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GMP監査ハンドブック : 医薬品添加剤企業必読

医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会編. -- じほう, 2020. <BB05256735>
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GMP監査ハンドブック : 医薬品添加剤企業必読

医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会編. -- じほう, 2020. <BB05256735>
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所蔵一覧 1件～1件（全1件）

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No. 巻号 所蔵館 配置場所 請求記号 資料ID 状態 返却予定日 予約
0001 薬学部分館 開架 499.5/I97 10981549 0件
No. 0001
巻号
所蔵館 薬学部分館
配置場所 開架
請求記号 499.5/I97
資料ID 10981549
状態
返却予定日
予約 0件
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書誌詳細

標題および責任表示 GMP監査ハンドブック : 医薬品添加剤企業必読 / 医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会編
GMP カンサ ハンドブック : イヤクヒン テンカザイ キギョウ ヒツドク
出版・頒布事項 東京 : じほう , 2020.9
形態事項 10,284p ; 21cm
巻号情報
ISBN 9784840753128
注記 「医薬品添加剤GMP自主基準2016」の条文ごとに、解説・関連Q&A・監査のポイント・監査事例及び対応事例等を掲載。監査を実施する製薬企業と監査を受ける医薬品添加剤企業の双方にとって有益な情報を提示する。
学情ID BC0289729X
本文言語コード 日本語
著者標目リンク 医薬品添加剤GMP自主基準適合審査会
イヤクヒン テンカザイ ジーエムピー ジシュ キジュン テキゴウ シンサカイ <>
分類標目 薬学 NDC8:499.5
分類標目 薬学 NDC9:499.5
分類標目 薬学 NDC10:499.5
分類標目 経済・産業 NDLC:DL533
分類標目 薬学 NDC10:499.6
件名標目等 医薬品||イヤクヒン
件名標目等 生産管理||セイサン カンリ
件名標目等 品質管理||ヒンシツ カンリ
件名標目等 医薬品工業 -- 品質管理 -- 日本||イヤクヒン コウギョウ -- ヒンシツ カンリ -- ニホン
件名標目等 製剤 -- 品質管理 -- 日本||セイザイ -- ヒンシツ カンリ -- ニホン
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